Счастье в мелочах: как мурманский гид вопреки прогнозам врачей живет сама и дарит радость людям

Много лет назад мурманский гид Лина Игнатьева узнала, что у нее неизлечимое заболевание – рассеянный склероз. Чтобы жить полноценно и быть счастливой, Лина выработала свою философию – делает то, что любит, получая удовольствие от каждого дня. О том, каким непростым бывает путь к себе – в материале Анастасии Ибатуллиной и Сергея Корнакова.

Танцы китов в Баренцевом море – зрелище всегда неповторимое. Лина привозит сюда туристов за яркими эмоциями. Глядя, как в глазах гостей плещутся волны восторга, она и сама заряжается словно батарейка. Летом киты, зимой – сияние. Море и скалы, горы и тундра. Дарить радость – главная забота гида, считает Лина.

"Эти люди, взрослые дяди и тети с хорошей работой и зарплатой плачут как маленькие от счастья, когда видят северное сияние", - рассказала Лина Игнатьева.

В университете Лина изучала иностранные языки и еще студенткой мечтала о блестящей карьере, выстроила траекторию жизни и готовилась завоевать весь мир. В одну из сессий вдруг пропало зрение на один глаз. Врачи заподозрили рассеянный склероз.

"Мне был 21. Конечно, страшно. Врачи приколисты: "О! у нее сохранны брюшные рефлексы! Дебют РС. Почитаешь в интернете", - вспоминает Лина Игнатьева. 

В тот раз болезнь словно кит лишь махнула хвостом над водой и ушла на глубину. Но через несколько лет на жарком крымском курорте Лина перестала чувствовать ноги, онемение поднялось выше, до грудной клетки. Вернувшись домой, прошла обследование, диагноз подтвердился – рассеянный склероз. За две недели Лина потеряла 15 килограммов и мечты о блестящем будущем.

"Эта болезнь лидирует по тому, как превращает молодых людей – и мужчин, и женщин – в инвалидов. Я выгнала мужа из дома, сказала – никого не хочу видеть неделю. Хочу побыть одна. Я плакала. Я кричала. Я чего-то била – посуду какую-то. Я очень злилась", - поделилась Лина Игнатьева.

Коварство рассеянного склероза Лина описывает на примере электроцепи: когда замыкания происходят одно за другим, постепенно организм начинает барахлить. К счастью, течение болезни Лины – не агрессивное. За десять лет случилось одно обострение – Лина была одна дома с маленькой дочкой.

"У меня настолько кружилась голова, что я не могла ходить вертикально. И тогда я встала на коленки, Алиса села верхом, и мы поползли в кухню", - отметила Лина Игнатьева.

Тогда Лина смогла написать пост в соцсети "Помогите", откликнулось много людей. Скрывать болезнь от окружающих Лина не видит смысла: страх, что все узнают и будут воспринимать ее как инвалида, съедает изнутри. Она научилась жить с рассеянным склерозом, контролировать его, насколько возможно, и выработала свою философию – жить сегодня и быть счастливой.

"Самое главное – что ты ходишь, видишь, трогаешь руками, сам поднимаешься на 4 этаж и обнимаешь ребенка – это главное. Ты даже не представляешь, сколько вокруг нас людей с рассеянным склерозом – учителя, доктора, инженеры – очень классные люди. РС – это не всегда приговор, это не равно – ты инвалид", - считает Лина Игнатьева.

Сегодня Лина признается – тому, что случилось, она благодарна. Болезнь быстро расставляет приоритеты, показывает, что по-настоящему важно, назначает цену людям, мыслям и поступкам. В разгар пандемии Лина уехала в Петербург навсегда – а потом поняла, что ее дом – север, и вернулась. Показав однажды гостям Мурманской области северное сияние, поняла, что ее призвание – туризм, и каждый день проживает маленькую жизнь в поездках по родному краю. Она не водит машину, но обожает путешествовать. Она смеется над своей неуклюжестью так же заразительно, как над лепетом маленькой дочери. Ей противопоказана жара, но ее душевное тепло сохраняется при любой погоде.