В Мурманской области работают представители регистра доноров костного мозга

В Мурманской области ищут «генетических близнецов». Представители «Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова» – это проект «Русфонда» – на этой неделе работают в регионе. К примеру, в эти минуты читают лекцию для студентов МГТУ. До Мурманска были в Никеле, Заполярном, Мончегорске. Акции организованы по всей стране для спасения тех, кому по жизненным показаниям нужна пересадка костного мозга. Как стать донором и почему это так важно, нужно и не страшно – расскажет Гюльнара Атемова.

Севана Алиева — студентка медицинского колледжа. Она донор крови больше двух лет. Сегодня решила пополнить ряды потенциальных доноров костного мозга. Теперь ее данные будут в национальном регистре. Кроме Севаны, на этой неделе по области еще 50 таких добровольцев.

«К сожалению, и в интернете много страшилок про это пишется, что якобы со спины берут жидкость, что много последствий с этого, но вот, как видно, это вы просто приходите и сдаете кровь», – потенциальный донор костного мозга Севана Алиева.

Всего в Мурманской области сотни потенциальных доноров, из них пять – реальные доноры костного мозга. Вступить в регистр может любой житель страны в возрасте от 18 до 45 лет с массой тела не менее 50 килограммов и без серьезных хронических заболеваний. Образец крови сдают бесплатно. Биоматериал отправят в лабораторию для типирования – расшифровки генетического кода.

«У нас у каждого есть «генетический близнец». Проблема — как его найти. Иногда бывает обидно, что человек, заболевший раком крови, которому требуется пожизненная трансплантация костного мозга по жизненным показаниям, возможно его донор живет в соседнем подъезде. Просто если его данных нет в регистре, его не возможно найти», – директор дирекции рекрутинга национального регистра доноров костного мозга им. Васи Перевощикова Евгения Лобачева.

Есть еще один способ — подать заявление на сайт Русфонда, получить пакет в ближайшем почтовом отделении, заполнить несколько анкет, прочитать памятку, где описаны все процедуры. Здесь же ватные палочки – ими проводят по внутренней стороне щеки. Документы и образец слюны отправляются в прилагающемся конверте.

«Для нас это на благотворительно основе, мы хотим помочь, чтобы повысить количество доноров в регистре, потому что мы понимаем, что надо повышать российский регистр доноров костного мозга, потому что количество доноров на данный момент могло быть больше», – региональный директор лабораторной службы Анастасия Горкина.

Если по «генетическому коду» донор подходит, его пригласят сначала для полного обследования, а в случае отсутствия медицинских противопоказаний и согласия — на донацию стволовых клеток. Частота совпадений по генетическому коду редка – 1 на 10 тысяч. Поэтому чем больше доноров в регистре, тем больше шансов спасти чью-то жизнь.